在公司领导组织和安排下，于2月25日邀请了环保局专业检测人员对我们进行更为细致的化验指导。在这个培训中我们按照操作步骤实际进行化验操作，在操作的过程中发现了我们不少问题。首先就我来说，从这次培训收获了很多，知道了自己的不足，和操作的错误之处，并找到对策解决，这对我今后的化验方面的工作有很大的帮助。下面是我对通过这次培训学到知识的一个简单总结。
    首先，从开始准备化验，如果比色管移液管内壁湿润，且移液管共用的情况下，在这使用之前必须用蒸馏水润洗，不少于三遍。之后在用要取的试剂润洗，也不能少于三遍。如果条件允许的情况下最好在做化验的前一天准备好所有的器皿，用铬酸洗液、蒸馏水润洗，保持干燥，第二天用，这样可以直接用试剂润洗。开始化验，在移取少量体积的标液（水样）时，最好选用量程接近的移液管，这样比较精准。同时移取过程中，需将需要用的标样，试剂先倒出一部分至小烧杯中待用，避免污染整个试剂。将试样放到比色管过程时，需取试样超过所需的刻度，然后将移液管外壁擦干，然后在移取到所需刻度处，注意移液管尖部要靠一下壁，才能放到比色管里，避免量取的有误差。还要注意，再将移液管试样放入比色管时，要注意移液管要始终垂直，比色管要稍微倾斜。

    其次，在所有前期工作准备好后，开始定容。定容我们习惯用洗瓶，这是错误的，因为这样会导致液体顺着比色管壁留下来，影响定容结果。最好用胶头滴管定容，一滴一滴的定容，保持准确性。
    最后，比色过程，首先要校准比色皿，相互之间不能相差超过0.005，否则弃去。开始比色，比色过程中，在将试样倒入比色皿时，不能有气泡，否则会影响吸光度。
    还需要注意的是，总氮、氨氮这两个实验，需要多做几个空白，总氮必须做两个，吸光度如果相差较大则弃去。氨氮还需要做水样空白，最少三个，也看吸光度的差距，若接近，则取平均值。否则弃去重做。COD化验在滴定过程中还需要注意，如果标定硫酸亚铁铵浓度过低的话，需要重配，且每次滴定都要移取硫酸亚铁铵到0刻度，并且充满整个滴定管尖部。读数要注意，视线要与凹液面平行。
    在重新配置药品后，可以做一组空白来检验药品配置是否合格。在药品配置过程中，定容瓶的使用也需注意，水加到脖口处开始摇匀，如果有气泡，停下来，打开塞子，再摇匀，注意要上下颠倒，塞子要塞紧，防止漏液。
    通过这次培训，我发现自己的操作错误之处，比如，移取试剂过程中并没有先将一部分倒出，润洗过程中也比较粗心大意，基本都是润洗两遍，试样移取到比色皿过程时，没注意气泡问题，还有就是COD实验过程中，每次硫酸亚铁铵的量没有取到0刻度。这些问题通过这次培训，被发现，然后改正，避免。我相信只要认真仔细对待每一个细节，严格按操作步骤操作，数据一定会准确。真的很感谢公司给我们这次机会，让我们找到不足、提升自己，在以后的工作中我会更加认真、细致的对待每一项工作。